Abbott recibe un impulso regulatorio clave en Estados Unidos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha otorgado una autorización crucial a Abbott Laboratories, allanando el camino para la comercialización de su sistema de monitorización de insuficiencia cardiaca de última generación. La aprobación, fechada el 27 de febrero de 2026, se centra en el lector CardioMEMS HERO,…
