La farmacéutica danesa Novo Nordisk atraviesa una semana de intensa actividad en varios frentes simultáneos: desde requerimientos regulatorios en Estados Unidos hasta la presentación de nuevos datos clínicos, pasando por una revisión al alza de sus previsiones anuales y un cambio en su dirección financiera. El mercado ha recibido el conjunto con moderado optimismo, aunque sin una reacción contundente atribuible a ninguno de estos factores por separado.
La FDA pone el foco en un efecto adverso poco frecuente
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) exigió el lunes nuevos avisos para todos los fabricantes de agonistas del receptor GLP-1, una categoría que en el caso de Novo Nordisk incluye Ozempic y Wegovy. La advertencia alude a un posible incremento del riesgo de padecer NAION, una enfermedad ocular poco común que puede derivar en pérdida permanente de visión. La compañía, según recoge Reuters, sostiene que los datos disponibles no demuestran una relación causal entre sus fármacos y esa dolencia, y reafirma su confianza en el perfil beneficio-riesgo de sus productos.
El valor subió un 0,7% en la sesión, un movimiento que no puede vincularse de forma directa con la decisión del regulador. Se trata, en cualquier caso, de un avance modesto que no altera la lectura de fondo sobre el valor.
Semaglutida suma evidencia en hígado graso
Dos días después, el 6 de noviembre, la compañía dio a conocer nuevos datos de práctica asistencial sobre semaglutida en dosis de 2,4 mg. Se trata de los estudios PLATINUM-Truveta y RHODIUM-2, centrados en adultos con MASH —esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica— y en resultados tanto hepáticos como cardiometabólicos. Con ello, Novo Nordisk amplía su historial de evidencia sobre el fármaco más allá de los ensayos controlados.
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A esa documentación se suma un análisis retrospectivo ya publicado del estudio de fase 3 ESSENCE, que incluyó a 106 adultos con MASH y fibrosis hepática, todos con un índice de masa corporal inferior a 27 kg/m². Tras 72 semanas, según la empresa, mejoraron los indicadores de daño hepático, fibrosis y actividad de la enfermedad frente a placebo. Novo Nordisk calificó expresamente este análisis exploratorio como generador de hipótesis, sin pretensión confirmatoria.
Un tercer trimestre sólido y una guía revisada
Los resultados del tercer trimestre de 2026 arrojaron un beneficio operativo ajustado de 31.720 millones de coronas danesas (DKK 31,72 mil millones), lo que representa un crecimiento del 27% a tipos de cambio constantes. El aumento de la facturación ajustada fue del 4% en la misma base.
Con esas cifras sobre la mesa, la farmacéutica elevó su previsión para el conjunto de 2026: tanto el crecimiento de los ingresos ajustados como el del beneficio operativo ajustado se situarán ahora entre el -2% y el +2% a tipos constantes. El rango anterior contemplaba una horquilla de entre el -6% y el 0%, de modo que la nueva banda sigue admitiendo tanto una contracción como una expansión.
BMO sube el precio objetivo y La Corte toma el relevo
En el plano del análisis, BMO Capital elevó el 5 de noviembre su precio objetivo de 40 a 44 dólares, manteniendo la calificación de «Market Perform». El analista Evan Seigerman destacó los buenos resultados y las ventas de la presentación oral de Wegovy, aunque puso en duda que ese impulso se prolongue hasta 2027.
Paralelamente, Novo Nordisk comunicó el 4 de noviembre un cambio en su cúpula financiera: Karsten Munk Knudsen abandonará la compañía a finales de diciembre de 2026 y Luigi La Corte asumirá el cargo de vicepresidente ejecutivo y director financiero.
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