Intellia Therapeutics recibe luz verde parcial de la FDA para su ensayo clave
La biotecnológica Intellia Therapeutics ha superado un obstáculo regulatorio significativo en uno de sus programas de desarrollo más avanzados. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha levantado la suspensión clínica impuesta al estudio de Fase 3 MAGNITUDE-2, permitiendo su reanudación. No obstante, la agencia mantiene paralizado…
