Eli Lilly recibe un espaldarazo regulatorio clave de la FDA
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Eli Lilly recibe un espaldarazo regulatorio clave de la FDA

La farmacéutica estadounidense Eli Lilly ha obtenido una decisión regulatoria favorable que podría impulsar la adopción de sus terapias para la obesidad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha determinado, tras una revisión exhaustiva, que no es necesario incluir una advertencia sobre pensamientos suicidas en las etiquetas de medicamentos como Zepbound. Esta conclusión elimina una posible barrera tanto para los médicos prescriptores como para los pacientes, otorgando a la compañía una ventaja competitiva frente a rivales como Novo Nordisk.

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Índice de Contenidos
  1. Resultados y expectativas de crecimiento
  2. Revisión en el calendario de la píldora oral
  3. Una alianza estratégica con Nvidia en inteligencia artificial

Resultados y expectativas de crecimiento

Los inversores están pendientes de la próxima presentación de resultados, prevista para el 4 de febrero de 2026, que revelará las cifras del cuarto trimestre de 2025. El foco estará en el desempeño comercial de sus principales motores de crecimiento, Mounjaro y Zepbound. El consenso analítico mantiene una visión positiva, con la mayoría de las recomendaciones situándose en "Compra" o "Compra Fuerte". Un factor decisivo será la capacidad de la empresa para satisfacer, a nivel de producción, la elevada demanda de sus tratamientos para la diabetes y la obesidad.

Revisión en el calendario de la píldora oral

En otro frente de desarrollo, el director financiero de la compañía, Lucas Montarce, ha actualizado el cronograma para su esperada píldora oral para perder peso, Orforglipron. Durante la conferencia de J.P. Morgan Healthcare, señaló que la autorización en EE.UU. ahora se espera para el segundo trimestre de 2026, un ligero retraso respecto al objetivo inicial de marzo de ese mismo año. La empresa está utilizando una vía de revisión acelerada para agilizar su llegada al mercado.

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La incursión en el segmento oral se considera estratégicamente crucial. Un tratamiento en forma de tableta es significativamente más conveniente para el paciente que las inyecciones actuales, lo que podría permitir a Eli Lilly captar nuevos segmentos de población.

Una alianza estratégica con Nvidia en inteligencia artificial

En un movimiento paralelo, Eli Lilly anunció una colaboración a gran escala con el gigante tecnológico Nvidia. La asociación contempla una inversión de hasta mil millones de dólares a lo largo de cinco años para crear un laboratorio conjunto de inteligencia artificial. El objetivo es utilizar el aprendizaje automático y la potencia de computación avanzada para acelerar el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos.

Científicos de Lilly trabajarán directamente con ingenieros de Nvidia en la plataforma BioNeMo. Esta iniciativa refleja una tendencia creciente en la industria farmacéutica: el uso de la IA para optimizar un proceso de desarrollo tradicionalmente largo y costoso, buscando mayor eficiencia.

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Carmen Ruiz López

Sobre el autor

Carmen Ruiz López

Periodista especializada en tecnología y transformación digital con más de 8 años de experiencia. Experta en inteligencia artificial, ciberseguridad y startups tecnológicas.

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