El panorama competitivo en el sector de los fármacos contra la obesidad ha dado un giro significativo que beneficia claramente a Eli Lilly. De manera inesperada, su principal rival, Novo Nordisk, ha proporcionado datos que refuerzan la posición dominante del tratamiento de la farmacéutica estadounidense.
Un estudio comparativo clave inclina la balanza
Novo Nordisk ha comunicado que su estudio de Fase III, denominado REDEFINE 4, no ha alcanzado su objetivo principal. La investigación buscaba demostrar que su candidato CagriSema no era inferior en eficacia al principio activo de Lilly, Tirzepatid, comercializado como Zepbound para la obesidad y como Mounjaro para la diabetes tipo 2. Los resultados han confirmado lo contrario.
El ensayo, abierto y con una duración de 84 semanas, incluyó a 809 participantes con obesidad y al menos una comorbilidad. Los datos de pérdida de peso son concluyentes:
* Entre los pacientes que cumplieron fielmente con el tratamiento, la reducción fue del 23% con CagriSema frente al 25,5% con Tirzepatid.
* Considerando a todos los participantes tratados, la diferencia fue mayor: 20,2% versus 23,6%.
La reacción en los mercados fue inmediata. Las acciones de Eli Lilly experimentaron una apreciación, cotizando hoy a 884,20 euros, lo que supone una subida del +3,17%.
Tirzepatid se erige como el referente de eficacia
Este resultado trasciende el dato puntual de un estudio. En el lucrativo mercado de los agonistas del receptor GLP-1, establece a Tirzepatid como el estándar de referencia en términos de eficacia entre los tratamientos inyectables ya aprobados o en fases avanzadas.
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La situación es delicada para Novo Nordisk. CagriSema, una combinación fija de Semaglutid y Cagrilintid, era su apuesta estratégica para recuperar el liderazgo. Según FirstWord Pharma, la solicitud para su aprobación en pérdida de peso ya está ante la FDA, con una decisión esperada para finales de 2026. La compañía planea iniciar en la segunda mitad del año un estudio con una dosis más alta de Semaglutid (7,2 mg frente a 2,4 mg), evidenciando la presión por cerrar la brecha.
Un contexto de crecimiento multifactorial para Lilly
Estas noticias llegan en un momento de sólida expansión para Eli Lilly. Recientemente, Barclays otorgó a la acción una recomendación de "Overweight", calificando a Tirzepatid como el "mejor producto" por su perfil de seguridad y eficacia.
Además, la firma de análisis destacó el potencial del candidato oral Orforglipron, cuya decisión regulatoria por parte de la FDA se anticipa para el segundo trimestre de 2026. Lilly se está preparando a gran escala para este lanzamiento, habiendo acumulado, según Reuters, un inventario por adelantado valorado en 1.500 millones de dólares.
El crecimiento se sustenta también en los últimos resultados financieros. En el cuarto trimestre de 2025, Lilly reportó un incremento de los ingresos del +43%, hasta los 19.300 millones de dólares, impulsado principalmente por Mounjaro y Zepbound. Las perspectivas para 2026 apuntan a unos ingresos cercanos a los 83.000 millones de dólares.
La cartera de la compañía se diversifica más allá de la obesidad. Recientemente anunció la adquisición de Orna Therapeutics por 2.400 millones de dólares y presenta nuevos datos y acuerdos de licencia en inmunología, incluyendo resultados sobre la combinación de Taltz con Zepbound para psoriasis y obesidad.
El próximo hito para los inversores está marcado en el calendario: la publicación de los resultados del siguiente trimestre está prevista para el 30 de abril de 2026. Hasta entonces, el mercado seguirá atento a cualquier nuevo dato sobre los tratamientos GLP-1 y a la decisión regulatoria sobre Orforglipron.
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