Los inversores están reevaluando las perspectivas de BioNTech tras dos anuncios estratégicos de gran calado. Por un lado, los resultados de un ensayo clínico de fase 3 en cáncer de pulmón han superado todas las expectativas. Por otro, la compañía ha consolidado con éxito la adquisición de CureVac, una operación clave para su crecimiento a largo plazo.
Un candidato oncológico muestra una eficacia excepcional
En el congreso IASLC ASCO 2025 celebrado en Chicago, BioNTech presentó datos concluyentes de su estudio PRESERVE-003. El candidato a anticuerpo Gotistobart, desarrollado en colaboración con OncoC4, ha demostrado una superioridad clara en el tratamiento del carcinoma de pulmón no microcítico de células escamosas metastásico.
Las cifras son elocuentes: tras doce meses de tratamiento, la tasa de supervivencia de los pacientes que recibieron Gotistobart fue del 63,1%. Este porcentaje contrasta radicalmente con el 30,3% observado en el grupo de control, que fue tratado con el quimioterápico estándar Docetaxel. El análisis estadístico arroja una Hazard Ratio de 0,46, lo que se traduce en una reducción del riesgo de muerte del 54%. En el momento del análisis, la mediana de supervivencia global en el grupo de Gotistobart aún no se había alcanzado, mientras que en el grupo de comparación se situaba en diez meses. Estos resultados superan significativamente las proyecciones que los analistas manejaban para este fármaco.
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La integración de CureAvac avanza según lo previsto
En paralelo al avance clínico, BioNTech ha completado un hito corporativo trascendental. La empresa ha confirmado el cierre exitoso de la oferta de adquisición de CureVac. Hasta el 3 de diciembre, se habían presentado para la venta el 81,74% de las acciones de CureVac en circulación, una cifra muy por encima del umbral mínimo requerido. Un periodo de aceptación adicional permanecerá abierto hasta el 18 de diciembre.
Esta operación estratégica otorga a BioNTech el control de valiosas plataformas tecnológicas, un amplio portfolio de patentes y capacidades de producción adicionales en el ámbito del ARN mensajero, consolidando su posición en este campo más allá de las vacunas contra la COVID-19.
Un nuevo marco para valorar la compañía
La conjunción de un progreso clínico decisivo y una expansión estratégica efectiva está redefiniendo los fundamentos de inversión de BioNTech. Hasta ahora, la valoración de la empresa estaba muy ligada a los ingresos derivados de la pandemia. La demostrada superioridad de Gotistobart ofrece, por primera vez, una base concreta para evaluar el potencial de su pipeline oncológico a largo plazo.
Aunque el tercer trimestre de 2025 cerró con una pérdida neta, la dirección de la compañía ha respondido a estos desarrollos positivos revisando al alza su previsión de ingresos anuales, que ahora se sitúa hasta los 2.800 millones de euros. La próxima prueba de fuego llegará el 15 de enero de 2026, con la publicación de los resultados financieros anuales completos. Ese momento permitirá evaluar si BioNTech está logrando transformar los éxitos de su pipeline de desarrollo en una participación de mercado sostenible y rentable.
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